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細胞簡介：

腦血管周細胞分布于腦組織的微血管系統中，調節血管形成、穩定和功能的關鍵因素。周細胞典型的特征是有一個突出的核，核周圍胞漿較少，有許多平行于微血管長軸的突起，這些突起逐漸變細并包繞微血管腔，起到對管腔的支持作用。

同時，一個周細胞可以通過伸展的突起與微循環中的多個接觸。此外，周細胞和內皮細胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。

細胞特性：

1）組織來源于人的正常腦組織。

2）細胞鑒定：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）與NG2熒光染色為陽性。

3）經鑒定細胞純度高于90%。

4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5）細胞生長方式：長梭形細胞，不規則細胞，貼壁培養。

推薦培養基：

我們推薦使用 Delf原代 周 細胞培養體系 作為體外培養的培養基。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

鋱鹽（terbiumIII）單鏈DNA熒光定量測定試劑盒

體液羥賴（HYL）含量比色法定量檢測試劑盒

人球蛋白A（IgA）elisa檢測試劑盒

大鼠甲狀旁腺相關蛋白(PTHrP)elisa分析檢測試劑盒

豬骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa分析檢測試劑盒

豚鼠神經蛋白聚糖(NCAN)elisa分析檢測試劑盒

酵母菌SD-LEU培養基

魚球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒

大鼠松弛素relaxin,RLNelisa檢測試劑盒

神經營養因子抗體 Neurturin

食道癌相關基因NMES1抗體 NMES1

NSUN5P1蛋白抗體 NSUN5P1

Pacific Blue標記小鼠CD117單克隆抗體 mouse CD117(c-Kit)/Pacific Blue

轉錄因子Sox3抗體 Sox3

組氨酶HAL抗體 Histidase

核孔復合體蛋白88抗體 NUP88

核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體 NFAT1

鋅指蛋白342抗體 ZNF342

鋅指蛋白720抗體 ZNF720

補體C1qα鏈多肽抗體 C1QA

成視網膜細胞瘤基因抗體 Rb

DNA聚合酶β抗體 DNA Polymerase beta

ECSIT蛋白抗體 ECSIT

磷酸化紅細胞膜帶4.9蛋白抗體 phospho-Dematin (Ser403)

磷酸化細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體 phospho-ARP3 (Ser418)

小鼠鐵調素(Hepc)elisa檢測試劑盒

核黃素轉運因子2(RFT2)elisa生化檢測試劑盒

RFT2 ELISA Kit

人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)elisa生化檢測試劑盒

人腦血管周細胞HumanIL-1sRⅠELISAkit

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。