產(chǎn)品名稱：人骨髓巨噬細(xì)胞
產(chǎn)品特點：人骨髓巨噬細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293);APP-PS1 人支持細(xì)胞培養(yǎng)基 P19(小鼠畸胎瘤細(xì)胞) IL1RAP Others Human 人 IL1R3 / IL1RAP 人細(xì)胞裂解液 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-19
訪問次數(shù)：603
人骨髓巨噬細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡介：
巨噬細(xì)胞源自單核細(xì)胞，屬于細(xì)胞，有多種功能，屬不繁殖細(xì)胞群，難以長期培養(yǎng)。巨噬細(xì)胞在吞噬和異物和衰老死亡細(xì)胞、分泌生物活性物質(zhì)，調(diào)節(jié)血細(xì)胞生成與參與應(yīng)答等方面發(fā)揮著廣泛的生物學(xué)作用，是一類在體內(nèi)發(fā)揮重要效應(yīng)的細(xì)胞，為體內(nèi)的穩(wěn)態(tài)維持和組織防御提供保障。
產(chǎn)品名稱 | 人骨髓巨噬細(xì)胞 | 組織來源 | 骨髓組織 |
英文名稱 | Primary human bone marrow macrophages | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于人的正常骨髓組織。
2)細(xì)胞鑒定：CD68或MAC387熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：圓形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf 原代巨噬細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
含，不含丙酮酸鈉，不含酚紅，含HEPES 500ml
大鼠腦多巴胺神經(jīng)營養(yǎng)因子(CDNF)elisa檢測試劑盒
豬腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa分析檢測試劑盒
人甲狀旁腺1受體(PTH1R)elisa分析檢測試劑盒
通用型支鏈淀粉比色法定量檢測試劑盒
SLFNL1抗體 Anti-SLFNL1
環(huán)指蛋白23抗體 Anti-RNF23
核酪蛋白激酶和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶底物1抗體 Anti-NUCKS1
WEE1蛋白抗體 Anti-WEE1 protein
膜相關(guān)環(huán)指蛋白8抗體 8-Mar
腦特異性POU結(jié)構(gòu)域源盒基因3C抗體 POU4F3
FITC標(biāo)記人CD27單克隆抗體 human CD27/FITC
FLJ40288蛋白抗體 FLJ40288
血小板白細(xì)胞C激酶底物2抗體 PLEK2
液泡蛋白分選蛋白35抗體 VPS35
低密度脂蛋白受體結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 LDLRAD3
短粗矮胖19蛋白樣1抗體 DPY19L1
糖皮質(zhì)誘導(dǎo)亮拉鏈蛋白抗體 GilZ
頭發(fā)角蛋白KRT33B抗體 KRT33B
Ras蛋白腦組織源類似物RHEB蛋白抗體 RHEB
RNA聚合酶II相關(guān)因子PAF49抗體 PAF49
4號染色體開放閱讀款 C4orf45
7號染色體開放閱讀框64抗體 C7orf64
6抗體 KLK6
間變性瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體 NIPA
腎素化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
E3泛素蛋白連接酶144B/環(huán)指蛋白144B抗體
IBRDC2
橋連整合因子蛋白抗體
人骨髓巨噬細(xì)胞BIN1
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