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產(chǎn)品僅供研究使用，不適用于人類(lèi)或臨床診斷
商品屬性：

產(chǎn)品英文名稱(chēng)：Mouse FGF-17 Protein

產(chǎn)品中文名稱(chēng)：重組小鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子17（FGF-17）

規(guī)格：5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

貨號(hào)：EY-01X8698
用途：僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

特點(diǎn)&優(yōu)勢(shì):

表達(dá)宿主:大腸桿菌

種屬:小鼠

序列:氨基酸序列來(lái)源于：小鼠FGF17 (Thr23-Thr216) (P63075) 表達(dá)的蛋白片段。

活性:Testing in progress.

蛋白長(zhǎng)度：重組小鼠FGF17 由194個(gè)氨基酸組成，預(yù)測(cè)分子量為22.7 KD。

純度:> 95 % ，使用SDS-PAGE檢測(cè)

通過(guò)LAL法測(cè)定，每微克蛋白里內(nèi)毒素含量<0.1 EU。

產(chǎn)品形式:凍干粉，凍干緩沖液為無(wú)菌的20 mM Tris，150 mM NaCl，pH 8.0。

基因ID:14171

使用中注意事項(xiàng):動(dòng)?動(dòng)

背景

Fibroblast Growth Factor 17 (FGF-17) is a part of the fibroblast growth factor family. FGF family members have broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in various biological processes includingmorphogenesis, embryonic development cell growth, , tissue repair, tumor growth and invasion. The FGF17 gene is highly expressed in the cerebellum and cortex. The mouse homolog of the FGF17 gene is localized to specific sites in the midline structures of the forebrain, the midbrain-hindbrain junction, developing skeleton and developing arteries, suggesting a part in central nervous system, bone and vascular development.

本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):

 1.操作簡(jiǎn)便、快捷。可直接加入到檢測(cè)平板。在96-孔板中檢測(cè)時(shí),無(wú)需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。

2. 無(wú)放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來(lái)溶解甲臜產(chǎn)物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品：

Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG 0.5mgCamk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) 鈣/鈣調(diào)蛋白依賴(lài)蛋白激酶IG抗原

GALK1 Protein Human 重組人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

TNFRSF14重組小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

SIRPA Protein Rat 重組大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白

CYB5R1重組人 CYB5R1 蛋白 Protein

小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human homocysteic acid (Hcy) ELISA Kit 人同型半胱(Hcy)檢測(cè)試劑盒

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit 人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanBullousPemphigoid,BP檢測(cè)試劑盒人大皰性類(lèi)天皰瘡抗體(BP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒10/20次

HumansolubleTumorNecrosisFactorαreceptor，sTNFαRELISAKit人可溶性壞死因子α受體(sTNFαR)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子前列腺素E2(PGE2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子前列腺素E1(PGE1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子皮質(zhì)/上腺(CO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠纖調(diào)蛋白(FMOD)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： FMOD ELISA Kit

Mouse chorionic gonadoopin beta (-CG beta) ELISA Kit 小鼠絨毛膜β(β-CG)檢測(cè)試劑盒

Mouseiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHTLV-I(Huma-lymphoopicvirusI)ELISAKit人類(lèi)嗜T淋巴細(xì)胞Ⅰ型病毒

細(xì)胞HSV1(HERPESSIMPLX1)病毒定性檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitBTA大鼠膀胱腫瘤抗原

重組小鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子17（FGF-17）TNFRSF14重組小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG 0.5mgCamk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) 鈣/鈣調(diào)蛋白依賴(lài)蛋白激酶IG抗原

CYB5R1重組人 CYB5R1 蛋白 Protein

GALK1 Protein Human 重組人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

SIRPA Protein Rat 重組大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白

操作步驟：

(一)獲得目的基因

1、通過(guò)PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過(guò)RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

(二)構(gòu)建重組表達(dá)載體

1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性?xún)?nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種

1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測(cè)序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。

3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。

(四)誘導(dǎo)表達(dá)

1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過(guò)夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過(guò)夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對(duì)照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。