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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 兔原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:兔脂肪細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):兔脂肪細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人胚肺細(xì)胞;KMB-17 JeKo-1(人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / Mer 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CN3 Others Rat 大鼠 Coactin 3 / CN3 人細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-16

訪問次數(shù):364

兔脂肪細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

兔脂肪細(xì)胞

兔脂肪分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色(棕色)脂肪細(xì)胞,常呈白色,在嬰幼兒期大量增殖,到青春期數(shù)量達(dá)到,此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡,稱為脂質(zhì)泡,富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外,還有一種褐色脂肪細(xì)胞,在動物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍,含有高度團(tuán)縮的褐色脂肪,作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱,調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

產(chǎn)品名稱

兔脂肪細(xì)胞

組織來源

脂肪

英文名稱

Rabbit Adipocyte   Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

兔脂肪細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)室分離的兔脂肪采用膠原酶-聯(lián)合消化法獲得前脂肪細(xì)胞,經(jīng)成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)培養(yǎng)制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實(shí)驗(yàn)室分離的兔脂肪經(jīng)油紅O染色檢測,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

兔脂肪細(xì)胞

包被條件:PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):梭形、多角形、圓形

傳代特性:屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔脂肪體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔脂肪細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

兔脂肪細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔脂肪細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔脂肪細(xì)胞

大鼠ADM2(ADM2)檢測試劑盒 ,英文名: ADM2 ELISA Kit

Mouse bone specific alkaline phosphatase B (ALP-B) ELISA Kit 小鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)檢測試劑盒

MouseEmbryonicStemMESPU30,M30ELISAKit 小鼠胚胎干細(xì)胞系MESPU30(M30)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumahrombomodulin,TMELISAKit人血栓調(diào)節(jié)蛋白

通用型羊關(guān)節(jié)腦病毒(AhritisEncephalitisVirus)試劑盒20

ELISAKitHSP-40大鼠熱休克蛋白40

TGFB1重組小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 Protein

6(KLK6)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 6 (KLK6)

BCL2L11重組人 BCL2L11 / Bim 蛋白 Protein

GLA Protein Human 重組人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白

IL21 Protein Canine 重組狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白

6(KLK6)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 6 (KLK6)

GLA Protein Human 重組人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白

TGFB1重組小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 Protein

IL21 Protein Canine 重組狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白

BCL2L11重組人 BCL2L11 / Bim 蛋白 Protein

小鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sR)ELISA 試劑盒 96T/48T

Explicit peptide (extein) ELISA Kit 人外顯肽(extein)檢測試劑盒

HumanskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISAKit 人橫紋肌輔肌動蛋白α(smActinin-α)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCardiacmyosin-lightchains1,CMLC-1檢測試劑盒人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

煮沸法質(zhì)粒/柯斯質(zhì)粒DNA快速抽提試劑盒20

humansolubleclusterofdiffereiation28,sCD28ELISAKit人可溶性CD28(sCD28)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔脂肪細(xì)胞兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項(xiàng):

兔脂肪細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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