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細胞簡介：

小鼠背根神經元分離自脊椎背根神經節；感覺神經母細胞發出軸突，呈束狀，左右對稱地從神經管的背部進入，此時的脊神經節即改稱為背根神經節。神經系統基本的結構和功能單位是神經元，即神經細胞，其大小和外觀在中樞神經系統中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體，內含神經絲、微管、內質網、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經元突起的粗面內質網可用Nissl染色顯示，在光鏡下是灰藍色斑塊狀，稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經元的突起，能在神經元之間傳遞電沖動，突起的大小和形態各不相同，很難用常規的顯微鏡鑒別。脊髓背根神經節是周圍神經的主要傳入神經元，是感覺信號傳導的中繼站。背根神經元細胞的獲取較為困難，需要在盡可能短的時間內通過解剖顯微鏡獲得一定量的背根神經節組織。神經組織體外培養方法是當代神經科學一項很有價值的研究手段，背根神經節富含周圍神經系統感覺神經元，已廣泛用于軸突的導向及再生、中樞及周圍神經系統的髓鞘形成、神經營養因子作用及受體分布、神經細胞衰老機制、基因治療、組織工程等神經科學的研究。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠背根神經元采用膠原酶&聯合消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠背根神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

大鼠神經B(NKB)檢測試劑盒 ，英文名： NKB ELISA Kit

Mouse thrombin activatable fibrinolysis inhibitor / thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI)ELISA Kit 小鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)檢測試劑盒

RatDesmin,DesELISAKit 大鼠結蛋白(Des)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHb-AGE(Humanhemoglobin-advancedglycosylationendproducts)ELISAKit人血紅蛋白晚期糖基化終末產物

細胞半胱蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量檢測試劑盒20次

RatVitaminD,VDELISAKit大鼠(VD)檢測試劑盒規格：96T/48T

FGF1重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 Protein

Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原 0.5mgLpin1 protein Lpin1 protein(抗原)

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白

ACO2 Protein Mouse 重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標簽)

Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原 0.5mgLpin1 protein Lpin1 protein(抗原)

CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白

FGF1重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 Protein

ACO2 Protein Mouse 重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標簽)

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human focal adhesion kinase (FAK) ELISA Kit 人黏著斑激酶(FAK)檢測試劑盒

HumanPeptideYYELISAKit 人多肽YY(Peptide-YY)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

guineapigIerleukin6,IL-6檢測試劑盒豚鼠白介素6(IL-6)檢測試劑盒規格：96T/48T

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒20次

MouseCalretinin,CRELISAKit小鼠鈣結合蛋白(CR)檢測試劑盒規格：96T/48T

小鼠背根神經元細胞小鼠內皮細胞合酶(mouse eNOS)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

小鼠雌二醇(mouse E2)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

小鼠促卵泡素(mouse FSH)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

小鼠凋亡相關因子(mouse Fas)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。